目的 系统评价夏荔芪胶囊治疗良性前列腺增生（ benign prostatic hyperplasia,BPH ）的临床疗效和安全性。方法 检索 PubMed 、 Cochrane Library 、中国期刊全文数据库等关于夏荔芪胶囊治疗 BPH 的随机对照试验研究文献。采用 Cochrane 风险偏倚工具和中药试验报告综合标准分别评估合格研究的方法学质量和报告质量。以 RevMan 5.4 软件进行 Meta 分析和证据质量评估。结果： 共纳入 6 项研究，方法学质量普遍偏低。夏荔芪胶囊联合常规治疗后，国际前列腺评分表（ I-PSS ）评分低于常规治疗（ MD=-3.86,95%CI [-5.90,-1.81],P=0.000 2 ），最大尿流率高于常规治疗（ MD=5.29,95%CI [1.39,9.19],P=0.008 ），残余尿量少于常规治疗（ MD=-4.67,95%CI [-7.08,-2.27],P=0.000 1 ）；单用夏荔芪胶囊组 I-PSS 评分低于单用阳性对照药（ MD=-1.91,95%CI [-2.99,-0.83],P=0.000 5 ），最大尿流率高于单用阳性对照药（ MD=1.11,95%CI [0.33,1.89],P=0.005 ），泌尿症状困扰评分（ BS ）显著低于阳性对照药（ MD=-0.43,95%CI [-0.61,-0.24],P<0.000 01 ）；夏荔芪胶囊联合常规治疗不良反应发生率与单用常规治疗相当（ RR=0.57,95%CI [0.08,3.98],P=0.57 ），单用夏荔芪胶囊不良反应发生率明显低于阳性对照药（ RR=0.13,95%CI [0.02,0.82],P=0.03 ）。结论： 夏荔芪胶囊及其联合西药治疗能改善 BPH 相关结局指标，临床应用较安全。但纳入的研究间异质性较大，未来需要开展更大样本量、设计严谨、符合国际规范的临床试验，为临床提供更加可靠的循证证据。